Sin Información

Es una especie colonial, de conducta gregaria, fosorial y territorial, con ritmo de actividad epígea bimodal en verano con dos máximos durante el día (8:00-12:00 horas y 17:00 horas hasta el crepúsculo). La menor actividad (12:00 a 17:00 horas) coincide con el aumento de la temperatura ambiental y del sustrato. La actividad invernal presenta un solo pico entre las 10:00 y las 16:00 horas. Estudios en laboratorio revelan actividad nocturna (Rezende et al. 2003, Begall et al. 2002). Se sugiere que esta discrepancia puede ser una consecuencia del empleo espacial diferencial dentro de las madrigueras durante el día, y que a temperaturas ambientales externas bajas aparecen obligar la actividad fuera de sus madrigueras durante la noche en el verano e invierno. Al contrario, las temperaturas de pleno verano obligan la actividad de superficie en el mediodía. Excava todo tipo de terreno pero desarrolla galerías más complejas en terreno blando. El trayecto de sus galerías se ajustan a la repartición espacial de los bulbos vegetales que consume. Los túneles no tienen un patrón definido, con una profundidad determinada por las características del terreno y la profundidad a la que se encuentran los bulbos de huilli (Leucocoryne sp.). La longitud de su sistema de túneles son estimados en sobre 600 m a una profundidad de 15 cm y con diametro de 6 cm. Las aperturas de los túneles por lo general están abiertas con su entrada, en general, hacia el sur y sureste. Las cámaras son utilizadas para dormir, el cuidado de crías y almacenaje de alimentos. Al parecer, el diseño de las madrigueras es afectado por la disponibilidad de alimentos, la calidad de suelo y el tamaño de colonia. Agotados los recursos, la colonia se traslada a otra zona. La entrada de las galerías está precedida por montículos de tierra y miden unos 15 cm de diámetro. Cada cierto trecho construye cáma­ras para almacenar alimento o cuidar las crías. Rara vez abandona sus cuevas, asomando a veces sólo su cabeza. Se evidencia por sus sonidos, que resuenan en las galerías, y nubecillas de tierra que se expelen por las entradas al cavar. Muy sociable, vive en grupos de seis a 15 individuos y con unas tres colonias por ha, removiendo unas 10/ton/ha. Una colonia puede estar constituida por unos 26 animales (incluyendo 10 adultos). Tienen un importante rol en la estructura y dinámica de los ecosistemas áridos costeros del norte centro chileno. Posee habilidad para nadar, en particular en las poblaciones de distribución sureña (Reig 1970, Torres-Mura 1990, Rezende et al. 2003, Urrejola et al. 2005, Torres-Mura & Contreras 1998, Begall et al. 2002, Begall & Gallardo 2000)

Estos animales oyen mejor entre 1,25 and 1,6 kHz, patrón común para los roedores subterráneos, sin embargo el amplio rango de audición que cubre  entre 0,25 y 20 kHz, sumado a una alta sensibilidad (promedio mínimo 7 dB) es una característica atípica para los roedores subterráneos. Produce varios tipos de sonidos. Amenaza rechinando los dientes, cuando es atacado emite un chillido similar a un refunfuño y durante los encuentros emite chillidos cortos. El sonido más característico lo produce cuando se asusta, lo emite especialmente la hembra y sirve de advertencia. Tacto y la olfación desarrollados. Su fisiología energética es conocida por un único estudio que muestra una capacidad termogénica altamente plástica y costos energéticos de mantención bajos (Nespolo et al. 2001), que se asocian con una de las hipótesis del costo de la fosorialidad en roedores 

La gestación, establecida en cautividad, fue de 77 días. El promedio de la camada fue de 3,5 (1,4 DE, rango 2-5). Cada hembra pare una a dos veces por año una camada de una a tres crías muy dependientes de la madre, con pelaje completo del mismo color que los adultos. La relación machos/hembras en terreno en Choapa y Ñuble fue de 0,5:1. El peso de los neonatos en cautiverio fue de 0,9 gr, abrieron los ojos entre los 2-8 días, con un peso cercano a los 9,7 gr. Las crías se destetan a los 2 meses con pesos corporales de 47 gr. 

Se alimenta de bulbos de iridáceas y liliáceas. Algunas poblaciones dependen de ciertas plantas forrajeras con bulbos subterráneos como Amarylidaceae, Discoreaceae y Alstromeriaceae. Consume los bulbos de huilli (Leucocoryne sp.) y huanque (Dioscorea longipes). Cada cierto trecho construye cámaras para almacenar alimento, que pueden contener hasta 13 kilos de alimento (4.403 bulbos) por colonia alcanzando a más de 2,4 kilos de colecta por individuo. En zonas en que no existe vegetación geófita, forrajea en la superficie hasta 10 cm de la entrada de las madrigueras. En las cámaras de crías se han encontrado escarabajos del género Edrabius y otros invertebrados (Contreras & Gutierrez 1991, Torres-Mura & Contreras 1998, Muñoz-Pedreros 2000). A nivel de intestino delgado es parasitado por el nemátodo Graphidioides yanezi (registrado en la costa de Chile central) y Octodonthoxys gigantea. Se presume como agente erosivo, por facilitar el arrastre de materia orgánica por acción del agua, que percola por sus galerías y fluye ladera abajo (Babero & Cattan 1980, Cattan & Yánez 1992, Torres-Mura & Contreras 1998, Muñoz-Pedreros 2000).

En matorrales y praderas. Prefiere hábitat abiertos bien drenados, de suelo blando y con gran cubierta vegetal (>60%). También ocupa zonas húmedas y laderas con suelos duros. La subespecie S. c. cyanus se distribuye desde el nivel del mar a los 700 msnm y S. c. poeppiggi desde los 1.800 a los 3.400 msm. En la Reserva Nacional Lago Peñuelas ocupa superficie con plantaciones de eucaliptos (Eucaliptus spp.) (Torres-Mura & Contreras 1998, Muñoz-Pedreros 2000). La estimación del Área de Ocupación es de 0,43 km². Nótese que este valor no es confiable ya que para esta especie existen pocas localidades con registros dentro de su Extensión de la Presencia.  Más aún para la subespecie S. C. Maulinus en la que existen sólo tres localidad con registro (todas en los alrededores de Quirihue).

Sin información

La subespecie S. c. cyanus se distribuye desde el nivel del mar a los 700 msnm y S. c. poeppiggi desde los 1.800 a los 3.400 msm. 

Distribución de Provincias en Chile

Distribución de Territorios Especiales en Chile

Áreas Protegidas donde la Especie ha sido Reportada

Introducción

En la costa, entre las regiones de Atacama y del Biobío, su hábitat está siendo afectado por el desarrollo inmobiliario. Por sus adaptaciones a la vida subterránea, presenta vagilidad restringida, formando colonias de endocruza (Gallardo 1992). En la costa las dunas pueden invadir estas colonias y los sobrevivientes generarán nuevas presiones selectivas (Gallardo 1992). Una superficie relevante de la distribución de la subespecie S. c. maulinus ha estado sometida, en los últimos 50 años, a un intenso cambio de uso del suelo, constituyendo las plantaciones exóticas de pino radiata y eucalipto  (coetáneas, monoestratificadas y monoespecíficas), extensos territorios. Para otros roedores se ha determinado que estas plantaciones alteran severamente sus hábitat limitando sus poblaciones (Muñoz-Pedreros & Murúa 1989, Muñoz-Pedreros et al. 1990, Muñoz-Pedreros 1992) es razonable suponer que algo similar ocurre para esta subespecie, situación que debe comprobarse.  Por otro lado es común que habitantes costeros, en el área de distribución de la especie, se quejen del daño producido en sus prados y plantaciones por los cururos. 

Sin Información